泉州代孕步骤,泰国试管婴儿为什么要做染色体筛查？_西安供卵试管靠谱吗_上海

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在日常生活中我们经常会遇到客户说胎停育，多次流产，是唐氏宝宝等等。对于很多人来说以为是女方身体情况出现了问题，其实多次流产等情况的出现可能是染色体问题导致的。

试管婴儿专家表示，在周期前医生往往会要求每一位朋友都做一次全面的身体检查，这时候就有人疑惑了“我身体好着呢，家里面也没有人有家传遗传病，为什么要做那么多检查？而且还要检查染色体……”

一、什么是染色体？

染色体是细胞内具有遗传性质的物体，现代医学已经很发达，一些遗传性疾病是可以通过染色体的检查来预防的。

染色体检查是检查染色体数目或者结构有无异常的方法，一般用于孕前以及前期检查，能够及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。

二、哪些人需要做染色体筛查

1、高龄女性

现在做试管婴儿的人群中高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的，人类遗传密码的染色体的缺陷。

2、超过两年不明原因不孕者

如果身体各项检查都正常但备孕两年以上，依然没有怀孕的话，则需要考虑是否是因染色体问题导致的不孕。

3、反复流产或者胎停的女性

婚后很多夫妻备孕总是遇到流产或者胎停，这很有可能是夫妻染色体问题导致的问题，那么去泰国做试管前身体检查一定要查下染色体。

4、夫妻或者家族中有遗传疾病

遗传疾病都是通过染色体来遗传的，人体23对染色体任何一条出现问题，都会发生对应的病症。有此类情况的夫妻做试管前则需要做染色体检查，更多的还需要做基因检查，进入试管婴儿周期后胚胎还需再做染色体筛查。

5、未生育过健康宝宝的

是指夫妻俩以前没有宝宝或者有宝宝，但是宝宝有某种遗传疾病不健康的。

三、家族染色体问题可选第三代试管

第三代试管婴儿技术中不仅有PGD和PGS技术可以筛选出常见染色体问题，目前更有一种最新技术ACGH技术可以深层次检查染色体基因问题，帮助找到问题症结所在。

对于很多做试管婴儿的夫妻来说，如果选择做的是第三代试管婴儿，也可以不做检查，因为第三代试管婴儿技术本身就可以做23对染色体的检查。泰国第三代试管婴儿在泰国是运用的较为普遍，不用感受国内排队等候的困苦，而且还能根据个人时间安排试管婴儿周期，帮助筛选优质胚胎实现好孕。

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第三代试管婴儿进周期前为什么还要做染色体检查？

选择做第三代试管的姐妹们在做前期身体检查时会有一项染色体检查的项目，但是有很多人不明白，第三代试管不是可以在胚胎植入前做染色体筛查吗？为什么还要做一个前期的染色体检查，是不是多此一举？

在我们的日常生活中，很多人都携带突变基因，只是说有些人基因突变后会导致身体出现疾病，但是有些人是不会发病的，跟平常人没有多大的区别，但是他们身体里时携带着突变基因的，及时是自己身体没有病症，但是在怀孕之后出现流产、死胎、新生儿死亡率、畸形儿的概率极高。

这类夫妻如果不做染色体检查，直接进入第三代试管婴儿，不利于筛查健康胚胎，有可能将异常胚胎植入到子宫内。比如，夫妻一方本身是11号染色体异常，但因为没有做染色体检查，最后选了5对筛查，而5对染色体中是不包含11号染色体的，这样就可能出现将异常的胚胎当做健康胚胎移植的情况。这样的胚胎即使移植成功，后期也可能会出现流产、胎停、早产等风险。

如果在试管婴儿进周前发现夫妻存在染色体异常问题，医生可以根据夫妻具体情况进行优生指导，选择正确的筛查技术来提高试管婴儿成功率，降低流产率，避免出现染色体异常的宝宝。

目前，三代试管婴儿主要采用的是PGT筛查技术，但这只是基因筛查的统称，医生会根据染色体异常问题来选择不同的筛查技术。泉州南方医院有代孕>

综上所述，前期的染色体筛查是很多必要的，这样更有利于医生在后期对胚胎进行染色体筛查，姐妹们只需要积极配合医生，相信医生，做好自己就一定会好孕的！

试管婴儿为什么要做染色体检查

试管婴儿手术前检查是保障试管婴儿手术顺利进行的关键，以达到试管婴儿优生优育目的。为不孕夫妻双方精子和卵子的质量，以便医生能制定出合理试管婴儿治疗方案。试管婴儿术前检查中为什么要做染色体检查呢?

高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

第三代试管婴儿技术

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。